张磊，博士，教授，博士生导师

安徽医科大学中青年学术骨干，安徽医科大学“最受学生欢迎教师”、“优秀青年教师导师”和“优秀研究生导师”。安徽省预防医学会卫生毒理专业委员会和安徽省药理学会治疗药物监测研究专业委员会副主任委员，中国药学会、中国药理学会和安徽省药理学会会员，国家执业药师工作专家，2020年入选由斯坦福大学和爱思维尔联合发布全球前2%科学家榜单。国际专业学术期刊Journal of Service Management and Sustainability编委，Pharmacological Research、Front Pharmacol等SCI杂志审稿专家。2017年赴美国莫尔豪斯医学院访学1年。主持国家自然科学基金、安徽省高等学校省级自然科学研究项目、安徽省自然科学基金等多项课题研究，发表SCI论文80余篇。国家精品课程《临床药理学》和省级精品资源共享课程《药物流行病学》的主讲教师，临床药理学国家级教学团队和教育部黄大年式教师团队主要成员，临床药物治疗学省级教学团队带头人。参编人民卫生出版社及中国医药科技出版社《临床药物治疗学》总论和《临床药物治疗学》等国家规划教材，参译《新药研发的剂量优化》（美，Rajesh Krishna主编）。

研究方向：肝脏药理学研究，包括表观遗传修饰、细胞能量代谢在急慢性肝脏损伤、修复中的作用及相关药物研发。

联系方式：邮箱：zhangl@ahmu.edu.cn

主持课题：

1. 国家自然科学基金面上项目：circSMAD2调控的糖酵解在肝纤维化HSC表型转化中的作用及机制研究，2021/01-2024/12，55万元，在研

2. 安徽高效协同创新项目：疏风解毒颗粒八味配方工艺、质量标准及临床疗效研究，2021/01-2023/12，100万元，在研

3. 安徽省自然科学基金：lincRNA-ROR通过miR-145/ZEB2调控p53蛋白ISG化修饰在肝纤维化中的作用及机制研究，2020/07-2023/06，12万元，在研

4. 安徽省高校省级自然科学研究重点项目：HZ6d调控的p53蛋白ISG化在肝细胞癌发生发展中的作用及机制研究，2017/01-2018/12，结题

5. 2017年度高校优秀骨干人才国内外访学研修项目，结题

6. 国家自然科学基金青年项目：Smad2对肝纤维化大鼠HSC活化、增殖TGF-β1/Smad通路的调控作用，2012/01-2014/12，结题

7. 安徽省高校省级自然科学研究重点项目：Smad2在TGF-β1/Smad3通路致肝纤维化中的作用，       2011/01-2013/12，结题

8. 安徽省自然科学基金：来氟米特对肝纤维化恢复期肝星状细胞的凋亡调控研究，2009/01-2010/12，结题

部分发表文章：

1. Lei Xu, Tian-yu Yang, Yi-wen Zhou, Mei-fei Wu, Jie Shen, Jie-ling Cheng, Qing-xue Liu, Shi-yang Cao, Jian-qing Wang andLei Zhang#. Bmal1 inhibits phenotypic transformation of hepatic stellate cells in liver fibrosis via IDH1/α-KG-mediated glycolysis.Acta Pharmacol Sin,2021 Apr 13. doi: 10.1038/s41401-021-00658-9

2. Yiwen Zhou, Meifei Wu, Lei Xu, Jieling Cheng, Jie Shen, Tianyu Yang and Lei Zhang#. Bmal1 Regulates Macrophage Polarize Through Glycolytic Pathway in Alcoholic Liver Disease. Front Pharmacol, 2021, 10; 12: 640521

3. Changyao Li, Junfa Yang, Chongjing Liu, Xiao Wang, and Lei Zhang#. Long Non-Coding RNAs in Hepatocellular Carcinoma: Ordering of the Complicated lncRNA Regulatory Network and Novel Strategies for HCC Clinical Diagnosis and Treatment. Pharmacological Research, DOI:10.1016/j. phrs. 2020. 104848

4. Yang J, Tao Q, Zhou Y, Chen Q, Li L, Hu S, Liu Y, Zhang Y, Shu J, Zhang X, Zhang L#, Zhang L. MicroRNA-708 represses hepatic stellate cells activation and proliferation by targeting ZEB1 through Wnt/β-catenin pathway. Eur J Pharmacol. 2020; 871: 172927. doi: 10.1016/j.ejphar.2020.172927.

5. Yang J, Lu Y, Yang P, Chen Q, Wang Y, Ding Q, Xu T, Li X, Li C, Huang C, Meng X, Li J, Zhang L#, Wang X. MicroRNA-145 induces the senescence of activated hepatic stellate cells through the activation of p53. J Cell Physiol. 2019, 234(5):7587-7599.

6. Wang Y, Ding Q, Lu YC, Cao SY, Liu QX, Zhang L#. Interferon stimulated gene 15 enters posttranslational modifications of p53. J Cell Physiol. 2019, 234(5):5507-5518.

7. Yang J, Liu Q, Cao S, Xu T, Li X, Zhou D, Pan L, Li C, Huang C, Meng X, Zhang L#, Wang X. MicroRNA-145 Increases the Apoptosis of Activated Hepatic Stellate Cells Induced by TRAIL through NF-kappaB Signaling Pathway. Front Pharmacol. 2018, 8: 980.

8. Yang J, Li C, Zhang L#, Wang X. Extracellular Vesicles as Carriers of Non-coding RNAs in Liver Diseases. Front Pharmacol. 2018, 9: 415.

9.  Ding Q, Wang Y, Zhang AL1, Xu T, Zhou DD, Li XF, Yang JF, Zhang L#, Wang X. ZEB2 Attenuates LPS-Induced Inflammation by the NF-kappaB Pathway in HK-2 Cells. Inflammation. 2018, 41(2): 722-731.

10. Yan D, Hao C, Xiao-Feng L, Yu-Chen L, Yu-Bin F, Lei Z#.  Molecular mechanism of Notch signaling with special emphasis on microRNAs: Implications for glioma. J Cell Physiol. 2018, 234(1):158-170.